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CURRENT CONCEPTUALIZATIONS OF POLITICAL CLIENTELISM ARE INADEQUATE ON TWO RELATED GROUNDS: THEY DO NOT CLEARLY SPECIFY THE DISTINCTIVE CHARACTERISTICS OF THE CLIETELISTIC ASSOCIATION AND THE IMPACT OF SUCH ASSOCIATIONS ON THE DEVELOPMENT OF THE POLITICAL SYSTEM. THE FRAMEWORK HERE OFFERED, (BASED ON HOMANS' AND BLAU'S EXCHANGE THEORY), IS AN ATTEMPT TO MEET BOTH ANALYTICAL REQUIREMENTS.

I pazienti con fibrosi cistica (FC) stanno assumendo un ruolo sempre più importante nel fornire la loro prospettiva sulle priorità della ricerca. L'obiettivo di questo progetto è quello di fornire una panoramica delle strategie, delle sfide e delle proposte tra le organizzazioni europee di pazienti (AP) con FC per l'impegno attivo dei pazienti nella ricerca. Nel settembre 2019 è stata inviata un'indagine elettronica ai membri di 39 AP nazionali. I principali risultati di questa indagine mostrano che il tema del coinvolgimento dei pazienti nella ricerca è di grande interesse tra i membri europei delle AP. Le informazioni sulle sperimentazioni in corso sono considerate l'esempio più rilevante di partecipazione attiva del paziente alla ricerca. Il coinvolgimento di pazienti formati nella revisione dei protocolli di studio è un punto importante secondo l'80% degli intervistati. Una questione critica è l'enfasi posta dagli intervistati sugli eventi di persona quando viene chiesto di indicare iniziative utili per promuovere il coinvolgimento dei pazienti nella ricerca. Questo potrebbe esporre i partecipanti al rischio di infezioni incrociate. Infine, quando viene chiesto circa il tipo e il livello di coinvolgimento che sarebbe importante promuovere solo 10% risposto "controllo" (i pazienti sono i leader dei progetti di ricerca). Ciò può indicare la necessità di fornire una definizione chiara e una dimostrazione della rilevanza del coinvolgimento dei pazienti nella ricerca. Il questionario ha reso possibile ottenere una descrizione delle iniziative intraprese per il coinvolgimento dei pazienti FC nella ricerca in tutta Europa. Sembra esistere un divario tra i paesi ad alto reddito e i paesi a basso e medio reddito nella partecipazione attiva dei pazienti alla ricerca. Confrontando la nazionalità delle persone che hanno risposto al sondaggio, e quelle che non lo hanno fatto, in base al reddito nazionale lordo, si può notare che la percentuale di paesi ad alto reddito è più elevata tra i membri delle AP che hanno risposto all'indagine (60%) rispetto al gruppo dei non rispondenti (29%). Questa diversa attenzione al problema potrebbe indicare un ordine diversificato di priorità a causa delle differenze di risorse. In conclusione, il coinvolgimento attivo dei pazienti affetti da FC nella ricerca ha bisogno di un grande coinvolgimento dell'intera comunità FC. È importante rafforzare ulteriormente la cooperazione tra le AP, le società scientifiche, le aziende farmaceutiche e i decisori politici. Le nuove tecnologie possono svolgere un ruolo importante, promuovendo il coinvolgimento evitando il rischio di infezioni incrociate, ma possono anche aumentare le disuguaglianze in quanto molte persone non hanno accesso a questi strumenti tecnologici. Pertanto, è importante attuare strategie flessibili che considerino le caratteristiche specifiche esistenti a livello nazionale in tutta Europa.

One theme runs through the various articles in this issue of the IPSR, either explicitly or by implication—the "common good." A second theme is inclusion and exclusion, that is, the group system judged in terms of some standard of public equity. Based on American material, this article tries to bring the two lines of argument together in order to elucidate the contours of "private representation." It does so by analyzing how contemporary political thought has dealt with three problems: the distinction between special and public interests; principles of group classification, which have attracted renewed attention in recent years; and the concept of public interest groups, in the behavioral redefinition of the term.